Στην άμεση ανάκληση συγκεκριμένης παρτίδας του γνωστού φαρμακευτικού σκευάσματος FLAGYL 500 mg/cap προχωρά ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ), μετά τον εντοπισμό ξένου σώματος σε συσκευασία του προϊόντος.
Στοιχεία της ανάκλησης
Η απόφαση του ΕΟΦ αφορά αποκλειστικά την παρακάτω παρτίδα:
-
Προϊόν: FLAGYL 500 mg/cap (κάψουλες)
-
Αριθμός Παρτίδας: 41015
-
Ημερομηνία Λήξης: 10/2028
Ο λόγος της ανάκλησης: Η απόφαση ελήφθη προληπτικά για την προστασία της δημόσιας υγείας, καθώς κατά τη διάρκεια ελέγχου ανιχνεύτηκε ξένο σώμα σε μία συσκευασία της συγκεκριμένης παρτίδας.
Οδηγίες προς την εταιρεία και το κοινό
Η υπεύθυνη εταιρεία κυκλοφορίας (LAVIPHARM Α.Ε.) έχει ήδη λάβει εντολή:
-
Να επικοινωνήσει άμεσα με όλους τους αποδέκτες (φαρμακαποθήκες, φαρμακεία κ.λπ.).
-
Να αποσύρει οριστικά την παρτίδα από την αγορά.
-
Να τηρήσει τα σχετικά παραστατικά για τουλάχιστον πέντε έτη, προκειμένου να είναι στη διάθεση του ΕΟΦ για έλεγχο.
Σύσταση: Οι καταναλωτές που έχουν προμηθευτεί το συγκεκριμένο προϊόν παρακαλούνται να ελέγξουν τον αριθμό παρτίδας στη συσκευασία τους και, εφόσον συμπίπτει με την ανακληθείσα, να μην το χρησιμοποιήσουν και να το επιστρέψουν στο φαρμακείο.
