Ετικέτα: εοφ
Νέα ανάκληση φαρμάκου για την υπέρταση «Πιθανώς καρκινογόνο»
Ανάκληση παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος PROELSARTAN F.C.TAB 100MG/TAB»
Την ανάκληση των προϊόντων του Πίνακα Ι, διότι από τον ΚΑΚ δεν προσκομίστηκαν εργαστηριακά αποτελέσματα NDEA/NDMA (πιθανοί...
Ο ΕΟΦ ανακαλεί σταγόνες για τα αυτιά
Την ανάκληση των παρτίδων 254645 και 274227 του προϊόντος «WAXSOL 0,5% ωτικές σταγόνες».
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας Υγείας...
Επικίνδυνο προϊόν για την αντιμετώπιση προβλημάτων ακοής
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοινώνει ότι το προϊόν “Nutresin-Herbapure Ear, γυάλινο φιαλίδιο χρώματος σκούρου καφέ, χωρητικότητας 15 mL” το οποίο διαφημίζεται διαδικτυακά με σκοπό...
Προσοχή!Ο ΕΟΦ ανακαλεί γνωστό φάρμακο
Την ανάκληση της παρτίδας 800452 με ημερομηνία λήξης 1/2021 του φαρμακευτικού
προϊόντος KARVOFIL 300mg/tab κατόπιν ανίχνευσης της ουσίας NDEA (πιθανός καρκινογόνος παράγοντας) σε επίπεδα άνω...
Ο ΕΟΦ ανακαλεί αντιμυκητιακή κρέμα
Στην ανάκληση της παρτίδας FA5N77 του φαρμακευτικού προϊόντος Lomexin 2% cream TUB×30G προχώρησε ο ΕΟΦ διότι, κατά τη διεξαγωγή μελέτης σταθερότητας, διαπιστώθηκε ότι κατά τον...
Ο ΕΟΦ ανακαλεί παρτίδα φαρμάκου,με πιθανόν καρκινογόνα ουσία
Την ανάκληση της παρτίδας 263418 με ημερομηνία λήξης 30/6/2020 του φαρμακευτικού προϊόντος IRBESARTAN/ACTAVIS 150MG/TAB.
Η παρούσα απόφαση αποτελεί προληπτικό μέτρο για την προάσπιση της Δημόσιας...
Ο Ε.Ο.Φ. προειδοποιεί για επικίνδυνο συμπλήρωμα διατροφής
Ο Ε.Ο.Φ. , κατόπιν ενημέρωσης των Βελγικών Αρχών, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση του προϊόντος Μacsy bien-etre. To προϊόν παρουσιάζεται...
Προσοχή,ο ΕΟΦ ανακαλεί επικίνδυνα σκευάσματα αδυνατίσματος
Ο ΕΟΦ, κατόπιν ενημέρωσης από την αρμόδια Αρχή της Δανίας, προειδοποιεί τους καταναλωτές να μην αγοράζουν ή κάνουν χρήση των προϊόντων "SLIMMING COFFEE" (παρασκευαστής:Υunnan...
Ο ΕΟΦ ανακαλεί φάρμακα για την αγχώδη διαταραχή
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ζητάει την ανάκληση της παρτίδας S53041 (ημερ. λήξης 07/2019) του φαρμακευτικού προϊόντος CENTRAC TAB 10MG/TAB και της παρτίδας S20859...
Ανάκληση οφθαλμολογικού εμφυτεύματος από τον ΕΟΦ
Παρτίδες του οφθαλμολογικού προϊόντος OZURDEX INT.IMP.AP 700 mcg ανακαλεί ο ΕΟΦ, καθώς μετά από επιθεώρηση του παρασκευαστή από την αρμόδια Αρχή της Ιρλανδίας διαπιστώθηκε...

















































